图1 各组大鼠肾组织形态（HE染色，标尺50 µm）注：蓝色箭头示肾小球；黑色箭头示毛细血管充血；黄色箭头示炎性细胞浸润

表1 引物序列
表2 各组大鼠收缩压及尿微量白蛋白水平比较（
$x ¯$
±s，n=8）
图2 大鼠差异基因的RNA-m⁶A联合分析四象限图。图a为模型组vs对照组差异基因四象限图；图b为电针组vs模型组差异基因四象限图注：Hyper/Hypo：甲基化水平的变化（高/低）；Up/Down：mRNA 表达水平的变化（上调/下调）；SOCS1 为细胞因子信号转导抑制因子1；m⁶A为N⁶- 甲基腺苷
图3 各组大鼠差异基因的KEGG通路富集分析。图a为模型组vs对照组差异基因的KEGG通路分析；图b为电针组vs模型组差异基因的KEGG通路分析注：KEGG为京都基因与基因组百科全书；GnRH为促性腺激素释放激素；FoxO为叉头框蛋白O；ErbB为表皮生长因子受体家族；HIF-1 为缺氧诱导因子-1；EGFR为表皮生长因子受体；JAK/STAT为Janus激酶/信号转导与转录激活因子；MAPK为丝裂原活化蛋白激酶；PI3K-Akt为磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B；ECM为细胞外基质
图4 各组大鼠差异基因的GO功能富集分析。图a为模型组vs对照组差异基因的GO富集分析；图b为电针组vs模型组差异基因的GO富集分析注：GO为基因本体论；MAPK为丝裂原活化蛋白激酶；ERK1 and ERK2为细胞外信号调节激酶1和2；ATP为三磷酸腺苷
图5 各组大鼠肾组织中METTL3、SOCS1、JAK2、STAT3 mRNA表达的比较注：METTL3为甲基转移酶样蛋白3；JAK2为Janus激酶-2；STAT3为信号转导与转录激活因子3；SOCS1为细胞因子信号转导抑制因子1；^a与对照组比较，差异具有统计学意义（t=5.049、4.605、3.956、3.354，P均<0.05）；^b与模型组比较，差异具有统计学意义（t=4.199、4.182、4.136、3.335，P均<0.05）

模态框（Modal）标题